方法選擇：

水質(zhì)分析中總氮的測定通常采用堿性過(guò)硫酸鉀使樣品中有機氮和無(wú)機氮化合物轉化成硝酸鹽后， 再采用紫外分光光度法、偶氮比色法、及離子色譜法和氣相分子吸收法等進(jìn)行測定， 其中堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法因其成本低、操作簡(jiǎn)易等特點(diǎn)受到青睞。

方法缺點(diǎn)：

該方法在實(shí)際測定中會(huì )出現空白實(shí)驗值異常偏高、 樣品測定值波動(dòng)大等問(wèn)題

影響因素：

1、試劑純度：過(guò)硫酸鉀和氫氧化鈉

受生產(chǎn)工藝影響，國產(chǎn)試劑中含氮量較高， 往往會(huì )造成空白實(shí)驗值偏高，實(shí)驗顯示，空白吸光度值測定結果通常會(huì )出現大于 2 的情況，導致無(wú)法正常比色測定。除使用進(jìn)口試劑外，國產(chǎn)過(guò)硫酸鉀采用二次重結晶的方法提純后可以滿(mǎn)足實(shí)驗測定需要。

（提純步驟：過(guò)硫酸鉀的提純過(guò)程為：在 1 000 mL 清潔干凈的玻璃燒杯中加入約 800 mL 去離子水， 分批次逐漸加入過(guò)硫酸鉀 （0 ℃時(shí)過(guò)硫酸鉀的溶解度為17.5mg/L），置于30 ℃水浴中加熱至不能溶解為止，將完全溶解的飽和溶液在室溫下自然冷卻， 再放進(jìn) 4 ℃冰箱進(jìn)行重結晶，重結晶過(guò)程為避免引入其他污染，可選用燒杯頂部蓋上干凈的表面皿或使用 PP 保鮮膜封口的方法密封，倒掉上清液，用 4 ℃去離子水清洗 3 次重結晶的晶體， 然后將重結晶晶體放入 50 ℃烘箱烘干，重復以上步驟進(jìn)行第 2 次重結晶， 重結晶提純后的固 體 過(guò) 硫 酸 鉀 置 于 棕 色 玻 璃 試 劑 瓶 中 避 光 保 存 。）

2、消解溫度、壓力

總氮測定中水樣消解過(guò)程十分重要， 堿性過(guò)硫酸鉀是否完全分解影響測定結果的準確度。要求高壓蒸汽滅菌器最高工作壓力不低于 1.1 ~ 1.4 kg/cm2，最高工作溫度應在 120 ~ 124 ℃。實(shí)際測定中需嚴格控制消解溫度和壓力， 應定期檢定高壓蒸汽滅菌器的壓力表，檢查橡膠密封圈密封情況，避免因漏氣而減壓。

3、消解時(shí)間
堿性過(guò)硫酸鉀在220 nm 處有強烈的特征吸收，這種吸收在消解過(guò)程中隨著(zhù)堿性過(guò)硫酸鉀的不斷分解而逐漸減弱， 隨著(zhù)加熱時(shí)間的增長(cháng)堿性過(guò)硫酸鉀的吸收隨之降低， 建議消解時(shí)間控制在 45min，就可達到降低空白實(shí)驗值并保持穩定的目的。

4、實(shí)驗用水

實(shí)驗用水同樣是影響空白吸光度值高低的關(guān)鍵因素。通常實(shí)驗要求使用無(wú)氨水或新制備的去離子水，無(wú)氨水的制備方法是：每升水中加入 0.10 mL 濃硫酸蒸餾，收集餾出液于具塞玻璃瓶中，開(kāi)始和最后蒸餾出的 100 mL 餾出液都要棄去不用， 只留中間蒸出的無(wú)氨水待用以保證純度。

5、環(huán)境條件
總氮測定要求在無(wú)氨的實(shí)驗室環(huán)境下進(jìn)行，避免環(huán)境交叉污染對測定結果產(chǎn)生影響。凡是能帶入氮的水和試劑均不能在總氮實(shí)驗室使用， 不能與用氨水、硝酸以及其他氨鹽類(lèi)試劑的分析項目，如總硬度、揮發(fā)酚、亞硝酸鹽氮等安排在同一個(gè)實(shí)驗室，否則會(huì )對總氮測定產(chǎn)生交叉污染，導致測定結果偏高。

6、器具污染

每次實(shí)驗測定結束后， 所有的玻璃器皿需放在（1 + 9）鹽 酸或 （1 + 35）硫 酸 溶 液 的 酸 缸 中 浸 泡 1夜，取出用自來(lái)水沖洗數次，再用去離子水或無(wú)氨水沖洗數次， 洗凈后自然晾干備用。石英比色皿用（1+ 9）鹽酸或無(wú)水乙醇擦拭，用去離子水或無(wú)氨水沖洗干凈， 再用擦鏡紙擦干放入專(zhuān)門(mén)的比色皿盒中備用。高壓蒸汽滅菌器使用前后均應用去離子水或無(wú)氨水清洗干凈。

總之，總氮測定應考慮試劑純度、 消解過(guò)程、實(shí)驗用水、實(shí)驗室環(huán)境條件、器皿和高壓蒸汽滅菌器的污染狀況等影響因素，嚴格控制從樣品采集到實(shí)驗分析的每一個(gè)環(huán)節， 保證測定結果的準確度和精密度。